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October 2022

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Examen de l’efficacité de la NAC, du glutathion et de la nattokinase contre le Sars-Cov-2 pour la prévention et le traitement du Covid et Long Covid

Examen de l’efficacité de la NAC, du glutathion et de la nattokinase contre le Sars-Cov-2 pour la prévention et le traitement du Covid et Long Covid.   Comme nous l’avons vu dans mon précédent article sur le point de vue du Dr Zach Bush MD, même si les virus transportent généralement des informations entre différents éléments de l’écosystème, il est possible que la réplication d’un virus devienne incontrôlable. Les mécanismes de Sars-cov-2 qui créent le long covid, ainsi que les effets secondaires suite aux vaccinations, semblent provenir d’une cascade inflammatoire liée à la protéine spike.  Cette protéine est créée par la réplication du virus et semble être créée par les messagers ARN afin que les cellules deviennent porteuses de cette protéine inflammatoire comme dans le cas des injections. L’inflammation semble être systémique ou s’insinuer dans des endroits spécifiques comme le cœur ou le cerveau. En plus d’un protocole classique tel que ceux indiqués par l’Alliance canadienne pour le soin du Covid, des études ont montré l’efficacité de trois suppléments naturels pour inverser le long Covid et prévenir le C19. Il s’agit de la NAC (N-Acétyl-cystéine), du Glutathion et de l’enzyme nattokinase. Vous pouvez trouver les protocoles sur le site suivant (https://www.canadiancovidcarealliance.org/). Continuez à lire pour en savoir plus sur ces stratégies antivirales Liaison du SARS-CoV-2 avec le récepteur cellulaire humain Notre corps a développé différentes barrières et stratégies de défense, rendant presque impossible l’entrée de particules étrangères dans les cellules. Dans cette course au bras de l’évolution, les micro-organismes, de leur côté, ont également conçu diverses stratégies pour contourner ces contrôles et mécanismes de défense. La protéine de pointe virale (protéine S) serait celle qui interagit habituellement avec le récepteur cellulaire de l’hôte et le manipule pour entrer et se propager dans les cellules. Le récepteur de l’hôte humain, dans ce cas, est l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2). L’entrée dans la cellule virale et l’infection commencent par la liaison de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 à son récepteur cellulaire ACE2. On peut considérer cette protéine virale comme la « clé » qui s’insère dans la « serrure » – le récepteur à la surface de la cellule, ce qui entraîne des changements de conformation dans la membrane cellulaire. Perturbation de l’interaction de la protéine Spike avec l’ACE2 Les chercheurs cherchent des moyens de perturber ces interactions bipartites afin de limiter l’infection par COVID-19. Dans des études récentes, des agents réducteurs et des kinases bactériennes inhibent efficacement l’infection par le SRAS-CoV-2 en dégradant la protéine S.   Dégradation de la protéine S par la NattoKinase Takashi Tanikawa et ses collègues ont découvert que l’aliment traditionnel japonais, le natto, réduisait l’infection par le COVID-19 dans une de ces études. Il s’agit essentiellement de soja fermenté avec une bactérie connue sous le nom de Bacillus subtilis var. natto. Le natto contient une enzyme appelée nattokinase. Il s’agit d’un puissant anticoagulant. En raison de ses propriétés de coagulation du sang, cette enzyme sûre a été utilisée dans diverses études thrombolytiques. En outre, des études récentes ont montré que les extraits de natto inhibent l’infection de l’herpèsvirus bovin 1 (BHV-1). Les chercheurs ont démontré que la nattokinase, une sérine protéase, peut dégrader la protéine S du SRAS-CoV-2. On pense que la dégradation des protéines S par cette enzyme inhibe l’entrée du SRAS-CoV-2 dans les cellules hôtes.   Perturbation du pont disulfure par le NAC et GSH   Dans une autre étude similaire, les scientifiques ont examiné le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine virale spike et son rôle dans l’entrée dans les cellules. La dynamique conformationnelle du RBD est cruciale pour la liaison au récepteur ACE2. Un pont disulfure qui se forme entre les résidus de cystéine (Cys) contribue à la stabilité de la structure du RBD. Ces ponts sont essentiels pour la flexibilité conformationnelle et la médiation de la fusion virus-membrane cellulaire. De plus, le pont disulfure entre les résidus Cys 480 et 488 dans RBD facilite la liaison avec le récepteur ACE2 en maintenant la bonne orientation et la bonne conformation. Ainsi, si l’on peut perturber cette liaison au niveau de Cys-488, on peut bloquer l’entrée du virus. Les scientifiques ont utilisé des agents réactifs aux thiols (-SH) comme la N-acétylcystéine (NAC) et le glutathion (GSH) pour supprimer la capacité de liaison à l’ACE2 de plusieurs RBD de différentes variantes de SARC-CoV-2. La N-acétylcystéine (NAC) est un dérivé de l’acide aminé L-cystéine. De nombreux médicaments approuvés par la FDA contiennent de la NAC dans leur formulation. C’est un antioxydant qui a des effets bénéfiques sur un large éventail de problèmes de santé, notamment le traitement du cancer et la désintoxication du foie. En tant qu’agent réducteur de thiol, la NAC a été utilisée dans plusieurs études pour étudier l’expression des gènes, les voies de signalisation et le traitement de la maladie de poumon. Comme la NAC, le glutathion agit comme un puissant antioxydant. Il est composé de trois acides aminés : la cystéine, la glycine et le glutamate. Le GSH est normalement présent dans toutes les cellules humaines, mais c’est dans le foie qu’il est le plus concentré. En outre, il joue un rôle important dans la détoxification. Ces deux agents thiol-réducteurs inhibent l’oxydation, empêchant ainsi la formation du pont disulfure au niveau de la Cys-488.   Ces études peuvent ouvrir la voie à de nouvelles thérapies antivirales pour le traitement de la maladie COVID-19, tant pour la prévention que pour le traitement à long terme de la covid.  Il serait valable aussi éventuellement de vérifier l’interaction pour toute atteinte de l’organisme par la protéine spike, soit par le virus ou par l’injection volontaire de code mRNA donnant l’indication aux cellules du corps de fabriquer la protéine spike.   Janeck Olczyk, Ostéopathe – Santé Holistique Osteopath – Holistic Health www.OptimumOsteo.com Montréal

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Review on The Effectiveness Of NAC, Glutathione, And Nattokinase Against Sars-Cov-2 for prevention and treatment of Long Covid

Review on The Effectiveness Of NAC, Glutathione, And Nattokinase Against Sars-Cov-2 for prevention and treatment of Long Covid As we saw in my previous article on Dr. Zach Bush MD’s perspective, even though viruses generally carry information between different elements of the ecosystem, it is possible for the replication of a virus to get out of control. The Sars-cov-2 mechanisms that create the long covid, as well as the side effects following vaccinations, seem to stem from an inflammatory cascade linked to the spike protein.  This protein cascade is created by the replication of the virus and seems to also be created by the RNA messengers so that the cells become carriers of this inflammatory protein.  Inflammation seems to be systemic or to be insinuated in specific places like the heart or the brain. In addition to a classic protocol such as those indicated by the Canadian Alliance for Covid Care, studies have shown the effectiveness of three natural supplements to reverse the long Covid and prevent C19. These are NAC (N-Acetyl-cysteine), Glutathione and the enzyme nattokynase.   You can find the protocols on the following site (https://www.canadiancovidcarealliance.org/).   Keep reading to learn more about these antiviral strategies SARS-CoV-2 Binding with Human Cellular Receptor Our bodies have evolved different barriers and defense strategies, making it nearly impossible for foreign particles to enter cells. In this evolution arm race, microorganisms, on the other hand, have also devised various strategies to bypass these checks and defense mechanisms. The viral spike protein (S protein) is said to be the one that usually interacts with and manipulates the host’s cellular receptor to enter and propagate within the cells. The human host receptor, in this case, is angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Viral cell entry and infection begin with the binding of SARS-CoV-2 spike protein to its cellular receptor ACE2. You can think of this viral protein as the “key” that fits in the « lock »-the receptor on the cell surface, leading to conformational changes in the cell membrane.   Disrupting Spike Protein Interaction with ACE2 Researchers are looking into ways to disturb these bipartite interactions to restrict the COVID-19 infection. In recent studies, reducing agents and bacterial kinases effectively inhibit SARS-CoV-2 infection by degrading S protein. NattoKinase Degradation of S Protein Takashi Tanikawa and his colleagues found that traditional Japanese food, Natto, reduced COVID-19 infection in one such study. Basically, it is soybean fermented with a bacterium known as Bacillus subtilis var. natto. Natto contains an enzyme known as nattokinase. It is a powerful anticoagulant. Because of its blood-clotting properties, this safe enzyme has been used in various thrombolytic studies. In addition, recent studies have shown that NATTO extracts inhibit the infection of bovine herpesvirus 1 (BHV-1). Researchers have demonstrated that nattokinase, a serine protease, can degrade SARS-CoV-2 S protein. The degradation of S proteins by this enzyme is thought to inhibit the entry of SARS-CoV-2 into host cells. Disruption of Disulphide Bridge In another similar study, scientists investigated the receptor binding domain (RBD )of viral spike protein and its role in cell entry. RBD conformational dynamics are crucial for binding to the ACE2 receptor. A disulfide bridge that forms between cysteine (Cys) residues contributes to the stability of the structure of RBD. These bridges are essential for conformational flexibility and mediating virus-cell membrane fusion. Moreover, the disulfide bridge between Cys residues 480 and 488 in RBD facilitates binding with the ACE2 receptor by maintaining the right orientation and conformation. So, if you can disrupt this linkage at Cys-488, you can block the viral entry. Scientists have used thiol (-SH) reactive agents like N-acetylcysteine (NAC) and Glutathione (GSH) to suppress the ACE2-binding ability of several RBDs of different SARC-CoV-2 variants. N-acetyl cysteine (NAC) is a derivative of the L-cysteine amino acid. Many FDA-approved drugs have NAC in their formulation. It is an antioxidant that benefits a wide range of health conditions, including cancer treatment and liver detoxification. As a thiol-reducing agent, NAC has been used in several studies to investigate gene expression, signaling pathways, and treating lung’s disease. Similar to NAC, Glutathione act as a potent antioxidant. It has three amino acids: cysteine, glycine, and glutamate. GSH is normally found in every human cell, but the liver has the highest concentration. Further, It plays an important role in detoxification. Both these thiol-reducing agents inhibit oxidation, thus preventing the disulfide bridge formation at Cys-488.   Such studies can open up new antiviral therapies to treat COVID-19 disease treatment, both for prevention and to treat long-term covid as well as side effects from the cells production of spike protein as a results of injectable mRNA code.   Janeck Olczyk, Ostéopathe – Santé Holistique Osteopath – Holistic Health OptimumOsteo Montréal

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